BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明
試劑盒組成 | 包裝(500微孔) | 保存 |
BCA試劑 | 100ml | 2-8℃ |
Cu試劑 | 3ml | 2-8℃ |
PBS稀釋液 | 30ml | 2-8℃ |
BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn) (5mg/ml BSA) | 1ml | -20℃ |
本試劑盒自訂購(gòu)之日起一年內(nèi)有效。本試劑盒用于酶標(biāo)板或者200ul比色皿時(shí)可做500孔。當(dāng)使用2ml比色皿時(shí)可做50孔,如果是1ml比色皿時(shí)可做100孔。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
堿性條件下,蛋白將Cu2+還原為Cu+, Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,測(cè)定其在562nm處的吸收值,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比,即可計(jì)算待測(cè)蛋白的濃度。常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測(cè)結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類(lèi)的影響。實(shí)驗(yàn)中,若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高,可試用Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒。
使用說(shuō)明
一,微孔酶標(biāo)儀法
1. 配制工作液: 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑加1體積Cu試劑(50:1)配制成BCA工作液,充分混勻(混合時(shí)可能會(huì)有渾濁,但混勻后就會(huì)消失)。BCA工作液室溫24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。
2. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:取10微升BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至100微升(樣品一般可用PBS稀釋?zhuān)菇K濃度為0.5mg/ml。將標(biāo)準(zhǔn)品按0, 2, 4,6,8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中,加PBS補(bǔ)足到20微升。
3. 將樣品作適當(dāng)稀釋?zhuān)ǘ嘧鰩讉€(gè)梯度,如作2倍、4倍、8倍稀釋?zhuān)?,?0微升到96孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時(shí)的誤差,標(biāo)準(zhǔn)線(xiàn)前面的點(diǎn)可能不很準(zhǔn)確,所以盡可能的讓樣品點(diǎn)落在標(biāo)準(zhǔn)線(xiàn)1/2后。
4. 各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置15-30分鐘。用酶標(biāo)儀測(cè)定A562nm,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出蛋白濃度。使用溫箱孵育時(shí),應(yīng)注意防止因水分蒸發(fā)影響檢測(cè)結(jié)果。
二,分光光度計(jì)法
如沒(méi)有酶標(biāo)儀,可用分光光度計(jì)在離心管中混勻后加入比色皿中比色。
步驟如下:
1.配制工作液: 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑加1體積Cu試劑(50:1)配制成BCA工作液,充分混勻(混合時(shí)可能會(huì)有渾濁,但混勻后就會(huì)消失)。BCA工作液室溫24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。
2, 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品:取100微升BSA標(biāo)準(zhǔn)品用PBS稀釋至1ml(樣品一般可用PBS稀釋?zhuān)?,使終濃度為0.5mg/ml。
3, 取八支(或者更多)5ml離心管,標(biāo)讓號(hào),按下表加入試劑。
離心管號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7(樣品管1) | 8(樣品管2) | 9(樣品管3) |
標(biāo)準(zhǔn)蛋白BSA | 0 | 40ul | 80ul | 120ul | 160ul | 200ul | 200ul適當(dāng)稀釋的樣品1 | 樣品2 | …… |
PBS | 200ul | 160ul | 120ul | 80ul | 40ul | 0 | 0 | 0 | 0 |
BCA工作液 | 2ml | 2ml | 2ml | 2ml | 2ml | 2ml | 2ml | 2ml |
|
4, 37℃放置15-30分鐘。用分光光度計(jì)測(cè)562nm處吸光值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出蛋白濃度。