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胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅NobleRyder

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  • 更新時間:2024-08-25
  • 廠家性質:經銷商

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅
簡稱胰酶EDTA消化液
液體,2.5g 豬胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂。-20℃保存, 過濾除菌,-20℃保存
此試劑使用前,可適當分裝一下,使用時,是預熱到37度,鏡下控制消化時間。

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅

 簡稱胰酶EDTA消化液

 液體,2.5g 豬胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂。-20℃保存, 過濾除菌,-20℃保存

 此試劑使用前,可適當分裝一下,使用時,是預熱到37度,鏡下控制消化時間。

產品簡介:

 我們生產的胰蛋白酶消化液一共有三種,分為胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚紅);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚紅);胰蛋白酶消化液(不含酚紅),可根據客戶的需要來選擇。

 其中,胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L),EDTA含量為0.02%(0.2g/L)。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS。經無菌過濾,可直接使用。

 保存條件:

 -20℃保存,一年有效。客戶收到產品后,可以適當的分裝后凍存,每次取一支出來使用。

注意事項:

 1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。

 2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

 3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明:

 1. 貼壁細胞的消化:

 a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

 b) 加入少量消化液,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘或者更長時間。不同的細胞消化時間有所不同,必要時可放37℃消化。

 c) 顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

 d) 如果發(fā)現消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。

 e) 如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

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