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Selleck Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

• 型   號：S1049
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-07
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品名稱：Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑
產(chǎn)品貨號：S1049
產(chǎn)品規(guī)格：10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

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Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。

我們北京諾博萊德科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進口，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn).

Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Selleck

產(chǎn)品名稱：Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

產(chǎn)品貨號：S1049

產(chǎn)品規(guī)格：10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck  Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

產(chǎn)品描述：Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑，無細(xì)胞試驗中Ki為140 nM，比對其他激酶包括PKC，cAMP依賴性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用強200多倍。

體外研究：Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依賴的蛋白激酶和 肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)幾乎沒有活性，Ki分別為26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通過選擇性抑制Ca2+敏感化，而抑制多種xingfenji而不是KCl，包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane誘導(dǎo)的平滑肌收縮，IC50為0.3-1 μM。Y-27632 作用于培養(yǎng)的細(xì)胞，抑制Rho誘導(dǎo)的, p160ROCK調(diào)節(jié)的應(yīng)力纖維的形成。Y-27632處理，阻斷 Rho調(diào)節(jié)的肌動球蛋白的激活，也阻斷LPA刺激的MM1 細(xì)胞入侵活性，這種作用存在濃度依賴性。 10 μM Y-27632 處理在無血清懸浮(SFEB)培養(yǎng)基中的人類胚胎干細(xì)胞(hES)，顯著減少分離誘導(dǎo)的凋亡，提高克隆效率(從~1%提高到~27%), 轉(zhuǎn)基因后促進亞克隆,且使SFEB培養(yǎng)的hES細(xì)胞存活及分化成Bf1+皮質(zhì)和基底端腦祖細(xì)胞.

體內(nèi)研究：Y-27632按30 mg/kg劑量口服處理自發(fā)性高血壓大鼠，腎性高血壓大鼠，及去氧皮質(zhì)酮醋酸(DOCA)鹽高血壓大鼠，顯著降低血壓，這種作用存在劑量依賴性。Y-27632按每小時0.55 μL通過植入泵持續(xù)處理表達(dá)Val14-RhoA的大鼠，持續(xù)11天，延遲 MM1 細(xì)胞入侵。Y-27632作用于肺循環(huán)，通過抑制ROCK, 降低 缺氧誘導(dǎo)的血管生成和血管重構(gòu)。

小分子化合物介紹：

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck  Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑

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