RNA長(zhǎng)期保存液 RNA提取配套產(chǎn)品
RNA性質(zhì)不穩(wěn)定，極易降解。溶解于無RNase的TE或水中的純化RNA，即便是儲(chǔ)存于-20ºC也難免降解。為解決這一問題，可以將RNA沉淀或RNA溶液溶解于RNA長(zhǎng)期保存液中，可以允許RNA在4ºC過夜或-20ºC保存至少1年而免于降解。RNA長(zhǎng)期保存液是RNA樣品運(yùn)輸和中長(zhǎng)期保存的zui jia選擇。RNA長(zhǎng)期保存液 RNA提取配套產(chǎn)品
RNA 長(zhǎng)期保存液
RNA長(zhǎng)期保存液 RNA提取配套產(chǎn)品
目錄號(hào):91118
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91118-1 | 91118-2 |
RNA 長(zhǎng)期保存液 | 4℃ | 1 ml | 2 ml |
保存溫度：
4℃保存，有效期 12 個(gè)月。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
RNA性質(zhì)不穩(wěn)定，極易降解。溶解于無RNase的TE或水中的純化RNA，即便是儲(chǔ)存于-20oC也難免降解。為解決這一問題，可以將RNA沉淀或RNA溶液溶解于RNA長(zhǎng)期保存液中，可以允許RNA在4oC過夜或-20oC保存至少1年而免于降解。RNA長(zhǎng)期保存液是RNA樣品運(yùn)輸和中長(zhǎng)期保存的zui jia選擇。需要時(shí)可用常規(guī)乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取儲(chǔ)存于RNA溶解保護(hù)液中的高濃度RNA(可達(dá)4 mg/ml)進(jìn)行RNA電泳、Northern Blot。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
注意事項(xiàng)：
1. RNA長(zhǎng)期保存液可能抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性，做逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)之前，應(yīng)該用乙醇沉淀RNA。
2. 在RNA長(zhǎng)期保存液中的RNA的終濃度不應(yīng)該超過4μg/μl。
使用方法：
一、用RNA長(zhǎng)期保存液溶解RNA沉淀
1. 對(duì)固體RNA沉淀，每0.4-4μgRNA 沉淀加入1μl RNA長(zhǎng)期保存液，反復(fù)吹打混勻或者室溫振蕩15-30 分鐘溶解沉淀。干燥的RNA沉淀難以溶解，可反復(fù)吹打混勻后50oC加熱10-15分鐘。最好先用小體積無RNase的TE或水溶解RNA沉淀，然后按液態(tài)RNA操作。
2. 對(duì)液態(tài)RNA溶液，每0.4-4μg RNA溶液加入1μl RNA長(zhǎng)期保存液，混勻。注意混合液中RNA長(zhǎng)期保存液的體積百分比不低于80%。
3. 測(cè)定OD值。注意加入相應(yīng)量的RNA長(zhǎng)期保存液做空白。
4. 將溶解的RNA樣品儲(chǔ)存于-20oC或者-70oC。
二、從RNA長(zhǎng)期保存液中沉淀RNA
1. 估計(jì)RNA溶液終體積。加入4倍體積的無水乙醇，混勻。如果溶液體積過小操作不便，可加入RNase free water稀釋RNA溶液,如果溶液中RNA含量低于0.25μg/μl，可加入5M NaCl(RNase free)至終濃度0.2M,混勻，然后再加入4倍體積乙醇。
2. 室溫放置5分鐘。
3. 12,000rpm5min。棄上清。風(fēng)干，溶解。
4. 重新沉淀的RNA溶解后可用于RT-PCR反應(yīng)。也可用于任何其他實(shí)驗(yàn)。
三、直接使用RNA長(zhǎng)期保存液中的RNA
直接吸取RNA長(zhǎng)期保存液中的RNA，進(jìn)行普通或甲醛變性電泳和Northern Blot。進(jìn)行甲醛變性電泳時(shí)，最后上樣的樣品中的RNA長(zhǎng)期保存液的濃度可高達(dá)50%。
附：甲醛變性電泳樣品準(zhǔn)備：臨用前，混合水（87μl），甲醛（81μl）,50%甘油/含0.25mg/ml溴芬蘭(48μl)和20X MOPS(24μl).將上述混合液和RNA長(zhǎng)期保存液中的RNA樣品等體積混合，55oC溫育10分鐘，按照標(biāo)準(zhǔn)的甲醛變性電泳過程上樣。每1ml裂解液（裂解液RL、裂解液 RLS、裂解液PRL、裂解液ARL Plus）
RNA長(zhǎng)期保存液 RNA提取配套產(chǎn)品
